La AEMPS ordena la retirada de medicamentos que contienen ratidina

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informó el pasado 13 de septiembre del inicio, a nivel europeo, de una revisión de los medicamentos que contienen ranitidina debido a la detección de N-Nitrosodimetilanina (NDMA) en alguno de ellos. En este sentido, se han analizado diferentes lotes de medicamentos Leer más